ce認(rèn)證測試項(xiàng)目有哪些？

時(shí)間：2021-07-01作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：144

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟RoHS 豁免

  2020年12月15日，歐盟RoHS 豁免Pack 22項(xiàng)目啟動(dòng)，本次涵蓋RoHS附件III中的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九項(xiàng)條款，涉及合金中的鉛、高溫熔融焊料中的鉛、電子元器件玻璃陶瓷中鉛等在業(yè)界廣泛使用、影響范圍巨大的應(yīng)用。為期10個(gè)月。條款豁免內(nèi)容6(a)用于加工的鋼和鍍鋅鋼中的鉛含量不**過0.35%（Wt

• 復(fù)印機(jī)申請CCC認(rèn)證

  3C認(rèn)證條件，公司有營業(yè)執(zhí)照；*二，公司生產(chǎn)的產(chǎn)品在3C認(rèn)證強(qiáng)制產(chǎn)品列表內(nèi)；*三，公司有自己的廠房；*四，公司有一定的資金實(shí)力；*五，公司有相關(guān)的文件、生產(chǎn)環(huán)境、庫房管理等等重要的文件。資料：1．強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書；2．產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖；3．申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；4．申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書；5．同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明；6．同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外

• 臺(tái)燈PSE認(rèn)證申請流程有哪些？

  PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。臺(tái)燈PSE認(rèn)證所需的資料：1.申請遞交資料：營業(yè)執(zhí)照，申請表；2.測試準(zhǔn)備資料：&n

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的