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詞條說明
GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服測試業(yè)務(wù)上線
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)于2023年6月14日公布了新一批高關(guān)注物質(zhì),之前咨詢清單上的2項(xiàng)物質(zhì)全部加入了候選清單。至此SVHC候選列表增加到了235項(xiàng)。企業(yè)在生產(chǎn)或進(jìn)口這些物質(zhì)以及含有這些物質(zhì)的產(chǎn)品時需要根據(jù)候選清單明確它的潛在義務(wù)。?2023年2月17日,ECHA提議將2項(xiàng)新物質(zhì)加到SVHC候選清單中,并接受為期45天公眾咨詢。在此期間,公眾可以針對這些物質(zhì)的性質(zhì)、使用、暴露、替代
REACH 法規(guī)*67條*1款規(guī)定,“物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中受限制物質(zhì)時,若不能符合其限制要求,將不得投放市場”。針對違反REACH附錄XVII限制要求的企業(yè),歐盟各成員國相繼出臺處罰措施。除對產(chǎn)品采取召回、下架等處理措施外,罰款也是各國執(zhí)法規(guī)定中較常見的處罰方式。針對違法情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè),企業(yè)負(fù)責(zé)人將可能同時面臨罰款和監(jiān)禁的處罰。??REACH法規(guī)附錄XVII限
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
聯(lián)系人: 周
電 話: 15999863527
手 機(jī): 13128027238
微 信: 13128027238
地 址: 廣東東莞莞城345號
郵 編:
網(wǎng) 址: eleven_sgs.cn.b2b168.com
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