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2022年國家高新技術企業(yè)認定通知(已更新16省市)
近日,吉林、上海、海南、四川、云南、湖北、安徽、福建、西藏、新疆、內蒙古、江蘇、寧夏、天津、黑龍江、重慶發(fā)布通知,明確了2022年**企業(yè)認定的相關要求。申報條件按照《**企業(yè)認定管理辦法》*十一條規(guī)定,認定**企業(yè)需同時滿足以下條件:(一)企業(yè)申請認定時須注冊成立一年以上。(二)企業(yè)通過*、受讓、受贈、并購等方式,獲得對其主要產品(服務)在技術上發(fā)揮**支持作用的知識產權的所有
一、ISO9001質量管理體系ISO9001標準是一個放之四海皆準的東西,這并不是說9000標準有多少**,而是因為9001是一個基礎型的標準,是西方質量管理科學的精華,因為生產型的企業(yè)適用,服務性行業(yè)、中介公司、銷售公司等也都適用。因為講究質量都是共通的。??二、ISO14001環(huán)境管理體系ISO14001環(huán)境管理體系認證適用于任何組織,包括企業(yè),事業(yè)及相關**單位,通過認證
ISO環(huán)境管理體系—要求及使用指南 1范圍 本標準規(guī)定了組織能夠用于提升其環(huán)境績效的環(huán)境管理體系要求。本標準可供尋求以系統的方式管理其環(huán)境責任的組織使用,從而為“環(huán)境支柱”的可持續(xù)性做出貢獻。 本標準可幫助組織實現其環(huán)境管理體系的預期結果,這些結果將為環(huán)境、組織自身和相關方帶來**。與組織的環(huán)境方針保持一致的環(huán)境管理體系預期結果包括: ——提升環(huán)境績效; ——履行合規(guī)義務 ——實現環(huán)境目標, 本標
ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系是什么,為什么要申報ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。 為什么您需要依照EN ISO 13485: 20
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