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關(guān)于FDA 510(k)審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目
The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment,即《電氣電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場的電氣電子產(chǎn)品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價鉻Cr(VI)、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs等
浙江杭州led燈具配件做REACH測試注意查收近期新增的項目
Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)的員工組成,是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術(shù)、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐,為企業(yè)提供及時的本地化的認證與測試服務(wù),已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關(guān)的安全標(biāo)準
EN 1026 門窗.透氣率.試驗方法 EN 1027 門窗.水密性.試驗方法 BS EN 1027 EN 1027 EN 12051 建筑物五金.門窗插銷.要求和試驗方法 BS EN 12051 EN 12051 EN 12207 門窗.透氣性.分類 BS EN 12207 EN 12207 EN 12208 門窗.不透水性.分類 BS EN 12208 EN 12208 EN 12210 門
公司名: 杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號9幢
郵 編:
網(wǎng) 址: normal.b2b168.com
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