化妝品中的抗氧化成分

時(shí)間：2020-10-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司瀏覽：127

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• 詞條

  詞條說明

• 塑料包裝安全標(biāo)準(zhǔn)缺失為全球共性問題

  化妝品*性是世界范圍內(nèi)廣受關(guān)注的問題，不同國家和地區(qū)有不同法律法規(guī)以**化妝品及其包裝*。美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》規(guī)定，如果化妝品容器中含有部分或全部任何有毒或有害物質(zhì)，且該有毒或有害物質(zhì)可能對容器內(nèi)的化妝品造成污染，則該化妝品為摻假化妝品；如果化妝品容器的制造、成型或填充方式有誤導(dǎo)性，則該化妝品為假冒化妝品。同時(shí)，該法規(guī)要求，化妝品上市前，要充分證明成品和其中每種成分的*性，如果未

• 化妝品備案中產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求

  (一)產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求應(yīng)有顏色、性狀、氣味等感觀指標(biāo)。 (二)質(zhì)量*指標(biāo)應(yīng)包含微生物指標(biāo)(不需檢測的除外)和衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)。 (三)各指標(biāo)計(jì)量單位應(yīng)符合《化枚品*技術(shù)規(guī)范》(2015版)有關(guān)要求。 (四)產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求中涉及的原料種類和含量范圍應(yīng)與產(chǎn)品配方相符，同時(shí)符合《化妝品*技術(shù)規(guī)范》(2015版)有關(guān)要求。 (五)產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求符合國食藥監(jiān)?；痆2011]427號文，明確

• 中檢院關(guān)于育發(fā)等五類特殊用途化妝品過渡期處理細(xì)則的公告

  中檢院關(guān)于育發(fā)等五類特殊用途化妝品過渡期處理細(xì)則的公告根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于貫徹實(shí)施〈化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2020年*144號）中關(guān)于育發(fā)等五類特殊用途化妝品過渡期管理的規(guī)定，中國食品藥品檢定研究院（以下稱“中檢院”）對育發(fā)、脫毛、美乳、健美和除臭五類特殊用途化妝品根據(jù)不同情形進(jìn)行如下處理：一、脫毛、美乳、健美和除臭四類產(chǎn)品化妝品行政許可管理系統(tǒng)中已受理尚未作出行政許可決定

• 《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》對注冊和備案檢驗(yàn)有何變化？

  來源：中國食品藥品網(wǎng)2019年9月10日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），著力解決化妝品注冊和備案檢驗(yàn)資源分配不均，重認(rèn)定*、輕事后監(jiān)管等化妝品注冊備案檢驗(yàn)工作弊端。《規(guī)范》于發(fā)布之日起正式實(shí)施。新《規(guī)范》帶來哪些變化？本文將進(jìn)行簡單分析。注冊備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理變化原由國家藥品監(jiān)管部門對化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格進(jìn)行認(rèn)定，現(xiàn)改為**化妝品領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測