GB18401紡織品CNAS，CMA檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2020-07-29作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：174

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 電子電氣類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)更新 — 2017年9月

  了解較新內(nèi)容： 序號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 版本 修訂版本 生效期 1 CSA C22.2 No. 92 2 9/1/2015 8/13/2018 2 UL 917 5 7/19/2016 6/29/2018 3 UL 621 7 2/15/2017 7/31/2019 4 UL 60730-2-6 3 12/22/2016 5 UL 429 7 11/6/2013 6 UL 1363 4 4/14/2017

• 東莞熔噴布檢測(cè)

  檢測(cè)流程：1、根據(jù)客戶要求確定檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測(cè)費(fèi)用,委托方付清檢測(cè)費(fèi)用3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心4、安排試驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告。測(cè)試能力:如有以下檢測(cè)認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19防塵口罩GB

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 快訊｜SVHC2022新增9項(xiàng)物質(zhì)已具備測(cè)試能力！

  2022年9月2日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）對(duì)提議列入REACH法規(guī)SVHC物質(zhì)清單的*28批9項(xiàng)候選物質(zhì)展開公眾評(píng)議，公眾評(píng)議將于2022年10月17日截止，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交反饋意見。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見進(jìn)行評(píng)議，通過評(píng)議的物質(zhì)將作為*28批物質(zhì)列入SVHC清單，屆時(shí)SVHC清單將有望從224項(xiàng)增至233項(xiàng)。已經(jīng)在**時(shí)間研究和開發(fā)了相關(guān)的測(cè)試方案，并進(jìn)行多