歐盟**CE認證

時間：2020-06-03作者：品富美投(廣州)投資咨詢有限公司瀏覽：118

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• 詞條

  詞條說明

• REACH認證和ROHS的區(qū)別

  在歐盟（EU）的注冊，評估，授權(quán)和限制的化學(xué)品（REACH）法規(guī)和有害物質(zhì)（RoHS）指令的限制有許多共同之處：兩者都需要對市場準入，通常是由產(chǎn)品和管理/或材料合規(guī)部門，并限制在所有出售的產(chǎn)品中使用潛在危險物質(zhì)。 但是，盡管有關(guān)立法的討論通常是并行進行的，但實際上這兩項立法之間存在許多差異。 什么是RoHS合規(guī)性？ 歐盟RoHS指令旨在限制特定有害物質(zhì)對消費者和環(huán)境的影響和暴露，并減少產(chǎn)品，設(shè)備的

• 注冊新加坡公司有什么條件?

  新加坡在亞洲屬于發(fā)達地區(qū)，經(jīng)濟模式為地區(qū)資本主義，有很多企業(yè)選擇在新加坡注冊公司，注冊新加坡公司有很多的優(yōu)勢，下面小編就為大家詳細講解一下注冊新加坡公司的條件和流程。 注冊新加坡公司 新加坡，被譽為“亞洲四小龍”之一，根據(jù)2014年的**金融中心指數(shù)(GFCI)排名報告，新加坡是繼紐約、倫敦之后的*三大**金融中心，也是亞洲重要的服務(wù)和航運中心之一。 1.注冊新加坡公司優(yōu)勢 1、*籌劃天堂：新加坡

• IVDR技術(shù)文檔內(nèi)容及要求

  相當一部分在美國銷售IVD的公司可能會發(fā)現(xiàn)，與那些在美國不銷售相同IVD的公司相比，較*實現(xiàn)與歐盟IVDR的合規(guī)性。為什么？在美國銷售通過510（k）認證的診斷產(chǎn)品的公司已經(jīng)從臨床來源獲得了許多支持性測試和性能數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)是符合許多新的IVDR要求所必需的。當然，有許多IVD產(chǎn)品是510（k）豁免的，不受FDA審查（例如普通血液測試），因此公司需要仔細檢查附件八中新的歐盟IVDR分類規(guī)則，看看

• 什么是歐代,歐盟授權(quán)代表與CE認證的必要聯(lián)系

  歐代與CE的關(guān)系很簡單，倆者屬于互通關(guān)系，其實按照歐盟法規(guī)要求，獲得CE認證后，產(chǎn)品包裝上要求打上CE的 logo 同時也要打上歐代的公司名字和地址，這樣CE就代表產(chǎn)品通過*認證，歐代的話是可追溯的，比如客戶、海關(guān)或者**有什么問題的話，可以直接聯(lián)系歐代這邊，歐代可以溝通處理，起到一個溝通作用，確保可追溯，下面小編就大家詳細講解一下歐盟授權(quán)代表定義簡稱歐代： 鑒于中文并非歐盟的官方語言，因此E