越南能取代中國成為下一個“世界工廠”嗎？

時間：2020-01-05作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：250

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• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜審核評估是工廠合作的重要步驟

  ? ? ? ?亞馬遜堅決采用遵守法律和道德規(guī)范的經(jīng)營方式，CSW并與遵守同樣原則的供應(yīng)商建立合作關(guān)系。這些標(biāo)準(zhǔn)陳述了亞馬遜對供應(yīng)商提供商品和服務(wù)的預(yù)期。我們要求處于制造供應(yīng)鏈及支持亞馬遜運營的供應(yīng)商遵守我們的供應(yīng)商行為準(zhǔn)則*（“供應(yīng)商準(zhǔn)則”），詳見以下說明。為確保這些標(biāo)準(zhǔn)貫徹在我們的供應(yīng)鏈中，我們還希望供應(yīng)商能要求其上一級供應(yīng)商或分包商也遵守供應(yīng)商準(zhǔn)則中涉及

• 云浮GMP 820認(rèn)證流程、怎么操作

  在當(dāng)前全球醫(yī)療器械市場日益競爭激烈的環(huán)境下，企業(yè)必須要具備相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，以確保其產(chǎn)品符合國際標(biāo)準(zhǔn)。GMP 820認(rèn)證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），正是企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認(rèn)證的流程以及操作方法，幫助企業(yè)更好地理解和實施這一認(rèn)證。什么是GMP 820認(rèn)證？GMP 820認(rèn)證是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的關(guān)于醫(yī)療器械

• SA8000認(rèn)證介紹，SA8000認(rèn)證實施過程、面臨挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略

  ? ? ? ? SA8000認(rèn)證簡介? ? ? ? SA8000認(rèn)證，全稱為“社會責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)”，是一個旨在確保企業(yè)在運營過程中遵守勞動權(quán)益、健康、環(huán)境保護(hù)以及道德行為等公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證體系。自1997年由美國經(jīng)濟權(quán)認(rèn)機構(gòu)（CEPAA）根據(jù)勞工組織公約、聯(lián)合國兒童權(quán)利公約及世界宣言等公約以來，SA8000認(rèn)證已成為范圍內(nèi)衡量

• ISO認(rèn)證管理體系常見種類項目

  ISO認(rèn)證管理體系常見種類項目如下：1.?ISO9000/ISO9001質(zhì)量管理體系2.?AS9000航空業(yè)質(zhì)量管理體系3.?SA91004.?TL9000 通訊行業(yè)質(zhì)量管理體系5.?IS010012測量管理體系6.?ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系7.?ISO14000/ISO14001環(huán)境管理體系8.?IS