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深圳口罩測試機(jī)構(gòu),供應(yīng)深圳口罩檢測報(bào)告
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
索尼公司有關(guān)零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2022年4月28日較新至*20版,并于2022年6月1日正式生效。索尼集團(tuán)以及由索尼集團(tuán)委托設(shè)計(jì)、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。索尼SS-00259整個(gè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)非常全面,對(duì)于企業(yè)具有很強(qiáng)借鑒性。與*19版相比,SS-00259*20版主要做了如下調(diào)整:(1)增加了C9-C14全氟羧酸
REACH 法規(guī)*67條*1款規(guī)定,“物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中受限制物質(zhì)時(shí),若不能符合其限制要求,將不得投放市場”。針對(duì)違反REACH附錄XVII限制要求的企業(yè),歐盟各成員國相繼出臺(tái)處罰措施。除對(duì)產(chǎn)品采取召回、下架等處理措施外,罰款也是各國執(zhí)法規(guī)定中較常見的處罰方式。針對(duì)違法情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè),企業(yè)負(fù)責(zé)人將可能同時(shí)面臨罰款和監(jiān)禁的處罰。??REACH法規(guī)附錄XVII限
電子電氣類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)更新 — 2017年9月
了解較新內(nèi)容: 序號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 版本 修訂版本 生效期 1 CSA C22.2 No. 92 2 9/1/2015 8/13/2018 2 UL 917 5 7/19/2016 6/29/2018 3 UL 621 7 2/15/2017 7/31/2019 4 UL 60730-2-6 3 12/22/2016 5 UL 429 7 11/6/2013 6 UL 1363 4 4/14/2017
聯(lián)系人: 周
電 話: 15999863527
手 機(jī): 13128027238
微 信: 13128027238
地 址: 廣東東莞莞城345號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: eleven_sgs.cn.b2b168.com
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