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陽江GMP 820認證標準:醫(yī)療器械企業(yè)國際化的重要通行證 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的今天,企業(yè)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升品牌信譽并順利進入國際市場?GMP 820認證(即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820)成為眾多醫(yī)療器械企業(yè)邁向國際化的關(guān)鍵一步。本文將詳細介紹GMP 820認證的核心內(nèi)容、對企業(yè)的重要性,以及如何高效完成認證,助力企業(yè)提升競爭力。 什么是GMP 820認證? GMP 820認
沃爾瑪驗廠人權(quán)新規(guī)電子行業(yè)2020年接受RBAVAP審核報告
沃爾瑪人權(quán)(社會責任)新規(guī)則:所有沃爾瑪電子行業(yè)供應商2020年社會責任將不接受其他審核報告!只接受RBA ?VAP(原EICC)審核報告!如果工廠的審核到期日是在2019年而你已經(jīng)為工廠安排了其它審核項目的跟進審核,在工廠到期日時你仍可提交跟進審核的報告,但是你需要在2020年1月15日之前為該工廠提交RBA VAP審核報告。我們期待任何為沃爾瑪美國零售市場生產(chǎn)信息類、溝通類及技術(shù)類的
Target驗廠標準自從2017年做出調(diào)整政策之后,驗廠通過的難度越來越大了,導致很多供應商都不能通過。單單Target社會責任審核附加的環(huán)境審查都讓工廠頭疼不已,哪么到底環(huán)境要查哪些問題呢,讓我們來看看Target環(huán)境審核清單的內(nèi)容吧!1. 生產(chǎn)工藝流程圖;2. 雨污水管網(wǎng)圖;3. 環(huán)境法律法規(guī)清單;4. 環(huán)境影響評價報告及批復;5. 建設(shè)項目環(huán)境保護竣工驗收報告;6. 排污許可證;7. 環(huán)境管
廣州BSCI驗廠評級分類解析:助力企業(yè)提升國際競爭力 在全球供應鏈日益嚴格的背景下,越來越多的國際品牌要求供應商通過BSCI驗廠,以確保其生產(chǎn)流程符合社會責任標準。BSCI驗廠(商業(yè)社會標準倡議)是歐洲商界廣泛認可的審核體系,旨在評估企業(yè)在勞工權(quán)益、工作環(huán)境、健康安全及商業(yè)道德等方面的合規(guī)性。對于廣州及周邊地區(qū)的企業(yè)來說,了解BSCI驗廠的評級分類至關(guān)重要,這不僅關(guān)系到能否獲得國際訂單,還能幫助企
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 張
電 話: 400-008-6006
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經(jīng)濟大廈C座3A13
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