詞條
詞條說明
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前,血液制品、等要求達到新版GMP要求;第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標,到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上,新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為
從行為分析來看,中國城市經(jīng)歷三十多年的發(fā)展,已經(jīng)接近或者部分**過歐美發(fā)達國家的城市,但在城市環(huán)境特別是空氣環(huán)境,卻有很大一段差距。僅僅從我國使用的空氣檢測標準,都未能和**進行接軌。國外已經(jīng)多用PM2.5,我國還有很多地方用老標準PM10.經(jīng)歷了十來年的發(fā)展,表面上城市空氣大部分時間達標,但實際上固態(tài)懸浮物和刺激氣味實際**標。同時,現(xiàn)在人們收入水平提高,對生命健康的重視程度有增無減,而較直接的就
1、無塵室內(nèi)的作業(yè)人員要嚴格按照無塵室的操作規(guī)則來工作。無塵室的門窗應是隨時處于關(guān)閉狀態(tài)的,無塵室與非無塵室之間人員和物品的傳遞應有緩沖區(qū),并有風浴設(shè)備來阻止氣流的對流,與生產(chǎn)無關(guān)的人員不行進入無塵室。 2、無塵室的換氣次數(shù)和空調(diào)凈化系統(tǒng)的送風量是維持無塵室正壓和潔凈度的主要內(nèi)因,但是它受凈化系統(tǒng)中各級過濾器的終阻力的制約。 3、無塵室內(nèi)的設(shè)備要求定期、定時、定人進行清潔維護,清潔中所用的物料和
食品潔凈車間是指潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量多少的程度,通??諝庵泻瑝m濃度高則空氣潔凈度低,含塵濃度低則空氣潔凈度高。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級,就是以每立方米空氣中的允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級。 與原規(guī)范GBJ73一84相比,空氣潔凈度等級從4個級別增加為9個級別,控制粒子粒徑從2個(0.5μm和5μm)增加為6個(0.1μm、0.2μm、0.3μm、0
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯(lián)系人: 姜經(jīng)理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區(qū)臨沂市羅莊區(qū)中國**工業(yè)用品采購中心
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網(wǎng) 址: 5bc2b92035.cn.b2b168.com
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