【合霉素】合霉素有什么作用

時間：2021-09-23作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：1174

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• 【Synomycin】竹桃霉素藥理作用

  竹桃霉素藥理作用竹桃霉素的抗菌對象主要為革蘭氏陽性細菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等；革蘭氏陰性細菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外，對竹桃霉素均有耐藥性。有人曾以紙片法測定1725株革蘭氏陽性細菌的藥敏，每個紙片含15微克竹桃霉素；發(fā)現(xiàn)90.7%的菌株對竹桃霉素敏感，而236株革蘭氏陰性細菌中僅3%屬敏感菌株。細菌對紅霉素與竹桃霉

• 合霉素的藥理作用

  合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價格較氯霉素便宜，療效滿意，但由于其毒副作用太大，目前已停止使用，其作用機制如下：有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用，而對耐藥菌株的菌體蛋白

• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體

• 【DL-氯霉素】氯霉素合成路線及其主反應(yīng)條件

  一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應(yīng)、乙?；?、羥化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙?；确磻?yīng)的原理。2. 掌握各步反應(yīng)的基本操作和終點的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學(xué)。4. 了解播種結(jié)晶法拆分外消旋體的原理，熟悉操作過程。5. 掌握利用旋光儀測定光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)量的方法。二、實驗原理氯霉素的化學(xué)名為1R，2-（-）-1-對基