緩沖液在蛋白分子中有何優(yōu)勢？

時間：2021-07-28作者：武漢德晟生化科技有限公司瀏覽：89

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  詞條說明

• 吖啶酯及吖淀酰胺類之間貌合神離的點

  發(fā)光的機理 發(fā)光反應中在形成電子激發(fā)態(tài)中間體之前，聯(lián)結于吖啶環(huán)上的不發(fā)光的取代基部分從吖啶環(huán)上脫離開來，即未發(fā)光部分與發(fā)光部分分離，因而其發(fā)光效率基本不受取代基結構的影響。 水解機理 吖啶酯和吖啶酰胺在酸性溶液中(pH小于4.8)都很穩(wěn)定，該類化合物及其與蛋白的偶聯(lián)物在室溫下保存4周，其光量子產率不降低；凍干品在-20℃下，可保存一年以上。但當pH大于4.8(尤其是在堿性溶液中),吖啶酯和吖啶酰胺

• 德晟為您解析吖啶酯NSP-SA-NHS發(fā)光標記物

  吖啶酯（NSP-SA-NHS）和相關化合物已被證明是非常有優(yōu)勢的化學發(fā)光標記物，穩(wěn)定性，活性和敏感性超過了那些放射性同位素。吖啶酯能與任何含有氨基的蛋白發(fā)生反應，蛋白質，多肽，抗體，核酸都可以用吖啶標記。標記化合物在堿性過氧化氫的激發(fā)下快速發(fā)光，通過收集光子可以檢測到標記化合物。 NSP-SA-NHS發(fā)光原理 NSP-SA-NHS主要用途： 化學發(fā)光及免疫分析、受體分析、核酸及多肽檢測等研究。在堿

• 在使用生物緩沖液時該如何制備？

  在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值，緩沖液對實驗的成敗至關重要。 選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致，在考慮不同緩沖液的優(yōu)點和缺點是否適合你的實驗。生物緩沖液種類很多，在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。 制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液 Tris：制備 1 升 1M Tris 緩沖液，先準備將121.14克Tris粉末溶解在750mL

• PIPES和TRICINE緩沖液的應用及優(yōu)勢介紹

  什么是PIPES緩沖液 PIPES Buffer(CAS5625-37-6)化學全名為1,4-哌嗪二乙磺酸，是一種兩性離子生物緩沖液。常溫下為白色粉末固體。PIPES Buffer不易溶于水(1g/L(100°C)。通過混合等摩爾鈉鹽溶液滴定至合適的pH值即可溶解。例如PIPES Buffer(CAS76836-02-7)和PIPES倍半鈉鹽(CAS100037-69-2)。 PIPES Buff