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吖啶酯發(fā)光分析研究甲醛和乙醛對(duì)DNA的損傷 吖啶酯可作為嵌入DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)良好的化學(xué)發(fā)光指示劑。因?yàn)榈蜐舛鹊募兹┮餌NA的斷裂損傷,高濃度的甲醛引起DNA鏈的交聯(lián),乙醛僅引起DNA鏈的斷裂損傷。用DNA斷裂損傷化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法,具有簡(jiǎn)單、靈敏等優(yōu)點(diǎn),為環(huán)境污染物對(duì)DNA的損傷研究提供了一種簡(jiǎn)單的研究方法。 吖啶酯標(biāo)記鏈霉親和素 吖啶酯DMAE·NHS標(biāo)記鏈親和素,用生物素標(biāo)記一株TSH單克隆抗
HEPES HEPES是兩性離子Good's緩沖液,在6.8至8.2的pH范圍內(nèi)有效。這使HEPES在生理pH值下成為有效的緩沖液。該緩沖液可用于多種生物的細(xì)胞培養(yǎng)基中。它也可用作蛋白質(zhì)研究中的結(jié)合緩沖液,用于陽離子交換洗脫實(shí)驗(yàn)中,以及在凝膠電泳中用作運(yùn)行緩沖液。 HEPES的制備步驟: 要制備1升1M HEPES緩沖溶液,請(qǐng)將238.30 g HEPES溶解 在750 mL水中。使用10N氫氧化
生物緩沖液(Tris,Mops,Hepes等)通常被實(shí)驗(yàn)家科學(xué)家忽略并認(rèn)為是理所當(dāng)然的,直到發(fā)現(xiàn)奇異偽像并將其起源追溯到不良緩沖液的那一天。盡管緩沖液成分的錯(cuò)誤有時(shí)會(huì)導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)諸如正確數(shù)量的人類染色體的發(fā)現(xiàn),但使用正確制備的正確緩沖液可能是實(shí)驗(yàn)室成功的關(guān)鍵。 在下文中,將與大家分享一些生物緩沖液的一些制備技巧,希望在以后大家制備緩沖液時(shí)能夠起到作用。 使用前檢查所有存儲(chǔ)的緩沖區(qū);如果它們看起來混濁或
什么是生物緩沖液?分子生物實(shí)驗(yàn)中怎樣選擇緩沖液?
生物緩沖液由弱酸(質(zhì)子供體HA)及其共軛堿(質(zhì)子受體A-)組成,在水中,HA 可分解為 A-和 H+,H+與水反應(yīng)形成 H3O+,在緩沖水溶液中,H3O+、HA和H+相互平衡存在,緩沖機(jī)制由兩個(gè)可逆反應(yīng)組成,其中質(zhì)子供體和質(zhì)子受體的濃度相等。 在實(shí)驗(yàn)過程中通過酶活性將強(qiáng)酸或堿引入該系統(tǒng)時(shí),來自引入的酸或堿的新離子(H+或OH-)被緩沖液吸收,pH值保持穩(wěn)定防止蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變。在一些生化實(shí)驗(yàn)
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
聯(lián)系人: 趙靜靜
電 話: 0711-3702650
手 機(jī): 18971041571
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地 址: 湖北鄂州華容區(qū)湖北省鄂州市光谷聯(lián)合科技城C8-2
郵 編: 430083
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