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詞條說明
GB/T5454標準僅用于測定在實驗室條件下紡織品的燃燒性能,控制產(chǎn)品質(zhì)量,而不能作為評定實驗使用條件下著火危險性的依據(jù),或只能作為某特殊用途材料發(fā)生火災(zāi)時所有因素之一。 ISO 5660本部分在通風(fēng)良好的條件下,評估基于持平的樣本暴露于可控水平輻射熱源加熱下的動態(tài)產(chǎn)煙量小規(guī)模測試方法。通過測量燃燒產(chǎn)物激光光束的衰退來計算產(chǎn)煙量。記錄整個測試的煙霧灰暗度,無論樣本是否燃燒。 GB/T 8323-2
化學(xué)分析分為濕法分析和儀器分析。濕法分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),根據(jù)反應(yīng)結(jié)果直接判定試樣中所含成分,并測定含量的分析方法,也是仲裁檢驗分析用方法。本中心除了傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法外,另配有電感耦合等離子**光譜ICP分析儀、光電直讀光譜儀、X熒光光譜儀、原子吸收光譜儀、氧氮氫分析儀、碳硫分析儀等國內(nèi)外良好的成分分析儀器。樣品類型:不銹鋼類產(chǎn)品、碳鋼類產(chǎn)品、合金鋼類產(chǎn)品和各類礦物質(zhì)分析,微區(qū)成分分析。
藥物結(jié)構(gòu)確證的一般過程:1、研究方案的制定2、合格樣品的制備3、結(jié)構(gòu)信息的獲取4、綜合解析常規(guī)方法(元素分析、紫外、紅外、核磁、質(zhì)譜熱分析、Ⅹ—單晶衍射等)藥物分類:按藥物結(jié)構(gòu)分類一般藥物(范圍非手性、單一結(jié)構(gòu)、非多晶型的一般**藥物研究方法)手性藥物不含金屬元素的**鹽類和復(fù)合物金屬鹽類和絡(luò)合物半合成藥物多晶型藥物含有結(jié)晶水和結(jié)晶溶劑的藥物含有多肽類藥物和多糖類藥物多組分藥物其他方法介紹:結(jié)構(gòu)確
初始工廠檢查結(jié)論 ? ? 檢查組負責報告檢查結(jié)論。工廠檢查結(jié)論為不通過的,檢查組直接向 CQC 報告。工廠檢查存在不符合項時,工廠應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)完成整改,CQC 采取 ??? 認證申請 3.1 認證單元 3.1.1 認證單元劃分 依據(jù)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、燃燒等級、產(chǎn)品標準等進行單元劃分,具體劃分要求見附件1。 制造商、生產(chǎn)廠不同的產(chǎn)品作為不同的認證單元。
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區(qū)孫武路76號萬耀產(chǎn)業(yè)園303室
郵 編:
網(wǎng) 址: jsgfjc.b2b168.com
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