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詞條說明
原理: 單分子納米孔測序技術(Nanopore)?讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個長度,到目前為止較長的讀取片段>2Mb?序列準確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準確度: R9.4.1:當前較佳Q44(>**);R10:當前較佳Q50(99.999%)&n
DNA恒溫快速擴增試劑是一種用于DNA擴增的試劑,它可以在恒溫條件下快速擴增DNA序列。與傳統(tǒng)的PCR技術相比,DNA恒溫快速擴增試劑不需要復雜的溫度循環(huán),只需要在恒溫條件下進行反應即可。這種試劑可以在短時間內(nèi)擴增出大量的DN段,具有、快速、簡便等優(yōu)點。DNA恒溫快速擴增試劑的原理是利用一種特殊的酶——Bst DNA聚合酶,它可以在高溫下具有DNA聚合酶活性,同時還具有5’→3’外切酶活性。在反應
概念:重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應溫度在37°C左右。RPA技術原理:重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中
快速檢測 15min進行單分子檢測試驗, 簡易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設備要求低,貧瘠條件亦能 完成檢測★RPA能實現(xiàn)多重化嗎?可以。RPA技術支持在同一個管中同時進行多個擴增反應。不過,多重化的引物組合需要精心設計,以便每個引物都能同樣有效的工作。需要注意的是,RPA反應的引物總量(nmol)較好不要**標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物,就
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
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