賽普瑞安裝之旅----大理白族自治州食品藥品檢驗(yàn)所

時(shí)間：2018-08-27作者：天津賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司瀏覽：93

天津賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司專注于藥物溶出儀,溶媒制備儀,過濾器等

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  技術(shù)與服務(wù)成就新生--賽普瑞SPR-DT12A藥物溶出儀 近年來，隨著分析儀器應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展，我國各企業(yè)的生產(chǎn)效率、產(chǎn)品質(zhì)量都有了顯著提高。在新的時(shí)代格局下，如何轉(zhuǎn)變思路，成就新生，是分析儀器面臨的一大難題。天津賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司，多年來一直堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為動(dòng)力，以優(yōu)質(zhì)服務(wù)為根本，秉承**共創(chuàng)，致力于打造*的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生產(chǎn)服務(wù)團(tuán)隊(duì)。 目前我國的分析儀器技術(shù)已經(jīng)有了顯著提升，儀器的**技術(shù)較之

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  天津賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司即將出席*十六屆中國**科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備展覽會(huì)，我們?cè)诒本視?huì)議中心(北京市朝陽區(qū)**公園天辰東路7號(hào))期待您的蒞臨指導(dǎo)。

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  賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動(dòng)脫氣儀、液相色譜**洗瓶機(jī)即將上市，敬請(qǐng)期待! 近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報(bào)告》，報(bào)告中指出：“在發(fā)現(xiàn)的問題中，批準(zhǔn)上市前藥品GMP符合性問題較多”，說明企業(yè)在藥品研發(fā)過程中質(zhì)量管理體系建設(shè)比較薄弱，對(duì)藥品GMP的符合性關(guān)注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結(jié)果顯示，缺陷不符合較多的條款是*223條（藥品檢驗(yàn)），其中設(shè)備占比10%，由此高效、合規(guī)的儀器設(shè)備、