廣東河源動物實驗室潔凈室檢測評價機構(gòu)

時間：2023-03-04作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：120

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• 山東濟寧無菌醫(yī)療器械廠房檢測第三方機構(gòu)

  潔凈室檢測主要是針對潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進行測試，來保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù)，從而實現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求，減少污染和能耗。 對不同類型、不同等級的潔凈區(qū)有一定參考**， 尤其是對工業(yè)生產(chǎn)車間進行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見的潔凈室檢測項目有哪些，以及檢測的必要性和作用。 相關(guān)章節(jié)： 一、潔凈室基本參數(shù)檢測 1.潔凈度等級： GB 50011

• 醫(yī)療器材菌落檢測注意事項

  醫(yī)療器材菌落檢測如果稀釋度大的平板上菌落數(shù)反比稀釋度小的平板上菌落數(shù)高，則系檢驗工作中發(fā)生的差錯，屬實驗室事故。此外，也可能因抑菌劑混入樣品中所致，均不可用作檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。如果平板上出現(xiàn)鏈狀菌落，菌落之間沒有明顯的界限，這是在瓊脂與檢樣混合時，一個細菌塊被分散所造成。一條鏈作為一個菌落計，如有來源不同的幾條鏈，每條鏈作為一個菌落計，不要把鏈上生長的各個菌落分開來數(shù)。此外，如皿內(nèi)瓊脂凝固后未及

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  隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展，電子制造業(yè)在現(xiàn)代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，電子生產(chǎn)車間需要建立潔凈室，以防止微粒和細菌等污染物對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。在潔凈室的建設(shè)和運營過程中，需要進行潔凈室檢測，以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質(zhì)進行檢測，以保證潔

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  獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所，是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所，所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達到90%以上；消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)按其工藝特點和工藝技術(shù)水平進行藥品生產(chǎn)設(shè)計與管理。 因