廣西南寧一次性衛(wèi)生用品檢測第三方機構

時間：2023-01-07作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：141

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• 云南怒江制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測CMA機構

  管理認證制度的發(fā)展，無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視，《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下，經(jīng)過特殊工藝處理，其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內(nèi)的器械，其用途非常廣泛，它能夠幫助患者，起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素，保證患者從過程中獲得安全**。 二、《

• 江蘇常州化妝品微生物檢測服務中心

  江蘇常州化妝品微生物檢測服務中心MPS的封裝是用銅鑄的方式跟底下的焊腳連在一起，銅鑄的整個阻抗比金線要小很多；在散熱方面，金線連接的IC要加很多散熱片，但是這種封裝每個引腳都可以當成散熱源，簡單講可以通過PCB的面積來散熱。這樣IC熱阻會比較小，同樣封裝可以做得小。封裝越小越便宜，成本可以降低。LED照明無非兩種：一種是直流輸入，一種是交流輸入。先講一下DC-DC方面?，F(xiàn)在有些P：R燈用的不

• 廣東汕尾醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測出具CMA報告

  獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所，是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所，所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達到90%以上；消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴格的控制標準。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）規(guī)定，企業(yè)應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產(chǎn)設計與管理。 因

• 江蘇泰州化妝品重金屬檢測檢測內(nèi)容

  江蘇泰州化妝品重金屬檢測檢測內(nèi)容不符合現(xiàn)行標準《低壓配電設計規(guī)范》GB554-95的*5.2.1條*3款當導線垂直敷設至地面**1.8m時，應穿管保護的規(guī)定。敷線路按較近路線敷設時，由于住宅的面層比較薄，線路管線交叉不易處理；另外照明線路通常利用頂棚燈的接線盒進線分線，在住戶鋪設木地板時，往往將敷設在地坪內(nèi)的管線打斷，造成電氣不安全和使用的不方便。暗敷線路沿板孔、墻縫垂直或平行于地面敷設，就