消毒產(chǎn)品宣傳畫冊

時間：2022-11-22作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：290

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于GMP車間環(huán)境檢測,**凈工作臺檢測,電子無塵車間檢測,化妝品車間環(huán)境檢測,生物安全柜檢測,食品環(huán)境檢測,醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測,消毒車間環(huán)境檢測等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 抑菌效果檢測

  要證實一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我們需通過以下幾個步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測與檢驗。在一萬級標(biāo)準(zhǔn)實驗室里進(jìn)行抑菌試驗，實驗室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生，我們嚴(yán)格按無菌要求進(jìn)行相關(guān)操作，以防因雜菌產(chǎn)生污染物，影響終殺菌試驗結(jié)果的科學(xué)性與合理性，因此整個檢測檢驗過程都要在專業(yè)的無菌室內(nèi)操作完成。本次試驗是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測定，并以此方法為仲

• 電子無塵車間檢測 潔凈車間檢測項目及標(biāo)準(zhǔn)

  電子無塵車間檢測 潔凈車間檢測項目及標(biāo)準(zhǔn)潔凈車間，又稱無塵室、無塵室、無塵室等。潔凈車間廣泛應(yīng)用于制藥與生物工程、精密機械、醫(yī)療保健、食品、電子材料及其他領(lǐng)域。在 FED-STD-2 中，潔凈室被定義為具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、建筑材料和設(shè)備的房間，其中使用特定的常規(guī)操作程序來控制空氣中顆粒物的濃度以達(dá)到適當(dāng)?shù)念w粒物清潔度水平.檢測范圍潔凈車間潔凈度和污染控制的持續(xù)穩(wěn)定性是檢驗潔凈室質(zhì)量的**標(biāo)準(zhǔn)

• 電子無塵車間檢測 第三方潔凈室檢測檢測

  電子無塵車間檢測 第三方潔凈室檢測檢測一、風(fēng)速風(fēng)量換氣次數(shù)無塵潔凈車間、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此，測定無塵潔凈車間或潔凈設(shè)施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈度。因此，其送風(fēng)斷面風(fēng)速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。較高的、較均勻的

• GMP車間環(huán)境檢測

  GMP車間潔凈度級別一、潔凈室設(shè)計有一定潔凈度要求，包括達(dá)到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn)。二、無菌藥品的4個級別：①A級：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。②單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。（在密閉的隔離操作