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GMP凈化車間在現(xiàn)代社會當中使用頻率很高的一種生產車間,在很多的行業(yè)和領域都是會使用到這一個類型的車間。對于一個GMP凈化車間而言,對于自身的清潔度要求都是非常高的。那么究竟應該要如何來對GMP凈化車間的清潔度進行檢測呢?1.空態(tài)條件下可以采用在空態(tài)條件下進行測試的方法來對GMP凈化車間清潔度進行檢測。這一種方法是指在車間已經處于正常的運行的裝填當中,但是其中的工藝設備以及有關的生產工作人員還沒有
在電子生產車間中,隨著人的進進出出,往往會帶進很多的灰塵顆粒,而高精密度的電子元器件,對于環(huán)境的要求特別的高,生產出來的電子元器件的質量往往跟空氣中的懸浮灰塵顆粒有很大關系,所以在電子生產車間往往都要建設為無塵車間,保證空氣中的懸浮顆粒的數(shù)量以保證電子元器件的高質量,無塵車間設備中的負離子凈化空氣系統(tǒng)能降低空氣中的懸浮顆粒物的濃度,讓電子生產環(huán)境較加的干凈。 用于生產精密電子產品的無塵室也叫無塵車
生物安全柜過濾器完整性檢測1 目的本試驗測定安全柜過濾器安裝結構(包括下降氣流HEPA過濾器、排氣HEPA過濾器、過濾器外罩和框架)的完整性。2 試劑鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)或與之相當?shù)囊后w即可以產生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體,如:聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及藥物級的輕礦物油。3 儀器a) 線性或對數(shù)刻度的氣溶膠光度計,可以將過濾器上游氣流中
【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測】無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求
無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求:1、無菌醫(yī)療器械具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環(huán)境的潔凈度級別時,應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時,生產環(huán)境的潔凈度應在條件許可的前提下,盡址提高。2、潔凈室(區(qū))內有多個工序時,應根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下,潔凈室(區(qū))的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: huaxiatest.b2b168.com
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