【空氣凈化器檢測(cè)】空氣凈化器都需要做哪些測(cè)試

時(shí)間：2021-04-26作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：472

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【空氣凈化器檢測(cè)】空氣凈化器檢測(cè)項(xiàng)目

  潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）累積凈化量（顆粒物、甲醛等）功率（凈化能效）（實(shí)測(cè)功率、待機(jī)功率）噪聲（聲功率級(jí)）除菌性能（白色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、空氣自然菌、黑曲霉、噬菌體等）有害物質(zhì)是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時(shí)增量）去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等）負(fù)離子濃度（負(fù)離子)電氣安全測(cè)試報(bào)告。

• 空氣凈化器檢測(cè)

  廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業(yè)微生物檢測(cè)中心)是華南地區(qū)一-滲與標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18801-2015《空氣凈化器》起草修訂的檢測(cè)機(jī)構(gòu),在空氣凈化器領(lǐng)域建設(shè)了國(guó)內(nèi)*的檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)，為空氣凈化器產(chǎn)品提供相關(guān)的檢測(cè)及標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證服務(wù)，具備*CMA、CNAS雙資質(zhì)認(rèn)證。本中心針對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)“三高一低指標(biāo)(高CADR值、高CCM值、 能效值和低噪聲值)，建設(shè)有全國(guó)數(shù)量較多、 配置較齊全的空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)艙

• 【潔凈室檢測(cè)】潔凈室分類

  潔凈室分類按氣流的流動(dòng)狀態(tài)分根據(jù)氣流的流動(dòng)狀態(tài)分，主要有以下三種氣流分布的潔凈室：（1） 非單向流潔凈室：以前常稱為亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔凈室有幾個(gè)共同的特點(diǎn)：終端過(guò)濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口，也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上；回風(fēng)口均設(shè)在潔凈室的下部，目的是避免出現(xiàn)“揚(yáng)灰”現(xiàn)象。非單向流潔凈室中都有渦流存在，不適宜用于高潔凈度

• 藥包材潔凈車間的要求

  藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點(diǎn)：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別時(shí)，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來(lái)。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級(jí)別，潔凈級(jí)別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級(jí)別相同的原則，并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計(jì)和施工，為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3