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產(chǎn)品應(yīng)用篇||FFU風(fēng)機(jī)過濾單元的應(yīng)用
在空氣凈化行業(yè)中,F(xiàn)FU設(shè)備是一種非常重要的設(shè)備。首先讓我們先大概了解一下這種設(shè)備,F(xiàn)FU是風(fēng)機(jī)過濾單元( Fan Filter Units)的簡(jiǎn)稱,是風(fēng)機(jī)和過濾器的組合,也可以稱為“自帶風(fēng)機(jī)的過濾機(jī)組”。是一種自帶動(dòng)力具有過濾功能的末端送風(fēng)裝置;風(fēng)機(jī)從**部將空氣吸入并經(jīng)HEPA 過濾,過濾后將潔凈空氣從出風(fēng)面均勻送出;為潔凈環(huán)境提供潔凈空氣和微粒過濾控制,風(fēng)機(jī)過濾單元可模塊化使用。滿足不同企業(yè)和
行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)?潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后,都需要進(jìn)行性能測(cè)定和驗(yàn)收;在系統(tǒng)大修或較新時(shí),也要進(jìn)行全面測(cè)定,在測(cè)定前對(duì)潔凈室的概況必須全面了解。主要內(nèi)容包括凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對(duì)空氣環(huán)境條件潔凈度級(jí)別溫、濕度風(fēng)速等的要求空氣處理方案送回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織人、物凈化方案潔凈室的使用情況廠區(qū)及其周圍污染情況等。(一)潔凈室竣工驗(yàn)收的外觀檢查應(yīng)符合以下要求1、各種
10月1日起施行!《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布
據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布,該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱兩個(gè)《辦法》),將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》,落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求,建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強(qiáng)醫(yī)
山東新力-空氣凈化產(chǎn)品專業(yè)服務(wù)商新力環(huán)境科技(山東)有限公司,起源于2010年,專注凈化行業(yè)12年,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的過濾器產(chǎn)品,為客戶的辦公、建筑、生產(chǎn)的正常運(yùn)行和維護(hù)提供良好的凈化環(huán)境。空氣過濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵,并使氣體得以凈化的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi),以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。如室內(nèi)要求一般凈化,可以采用初效過
公司名: 新力環(huán)境科技(山東)有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18963012917
微 信: 18963012917
地 址: 山東聊城東昌府區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)黑龍江路 16 號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: snyli1.b2b168.com
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