行業(yè)篇-潔凈室常識(shí)一

時(shí)間：2022-04-14作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：446

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• 行業(yè)篇||潔凈空調(diào)系統(tǒng)

  行業(yè)篇||潔凈空調(diào)系統(tǒng)???HVAC ??采暖、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)是一個(gè)能夠通過控制溫度、相對濕度、空氣運(yùn)動(dòng)與空氣質(zhì)量（包括新鮮空氣、氣體微粒和氣體）來調(diào)節(jié)環(huán)境的系統(tǒng)的總稱?？諝鈨艋到y(tǒng)能夠降低或升高溫度、減少或增加空氣濕度和水分、降低空氣中顆粒煙塵污染物的含量。??AHU:空氣處理單元即我們平時(shí)稱呼的風(fēng)柜機(jī)組其目的是向潔凈車間輸送

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（以下簡稱兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)

• 山東新力帶您了解空氣過濾器

  山東新力-空氣凈化產(chǎn)品專業(yè)服務(wù)商新力環(huán)境科技(山東)有限公司，起源于2010年，專注凈化行業(yè)12年，為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的過濾器產(chǎn)品，為客戶的辦公、建筑、生產(chǎn)的正常運(yùn)行和維護(hù)提供良好的凈化環(huán)境?？諝膺^濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵，并使氣體得以凈化的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi)，以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。如室內(nèi)要求一般凈化，可以采用初效過

• 行業(yè)篇-潔凈室常識(shí)一

  一提到潔凈室，很多人的印象可能都是一塵不染，管理嚴(yán)格的空間。那究竟什么是潔凈室？它的原理是什么呢？接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學(xué)意義上，潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求，潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“**制造業(yè)的守護(hù)神”。什么是潔凈室？潔凈室又可稱