告別模糊數(shù)據(jù)，讓細(xì)胞遷移過程 “看得見”

時間：2025-08-22作者：廣州博大博聚科技有限公司瀏覽：13

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  詞條說明

• 不換耗材、不丟 “金標(biāo)準(zhǔn)”！博大博聚全自動細(xì)胞計數(shù)儀適配你的實驗室

  在生物科研、生物醫(yī)藥生產(chǎn)等領(lǐng)域，細(xì)胞濃度與活率的精準(zhǔn)計數(shù)是實驗成敗的關(guān)鍵一環(huán)，人工顯微鏡使用Neubauer 改良型血細(xì)胞計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)作為沿用多年的“金標(biāo)準(zhǔn)”，至今仍在各類實驗室中廣泛應(yīng)用。然而，傳統(tǒng)的人工操作模式，卻讓無數(shù)科研人員陷入效率與精度的雙重困境。使用Neubauer 改良型血細(xì)胞計數(shù)板的科研人員都會遭遇一些“麻煩”①在顯微鏡下盯著密密麻麻的細(xì)胞，逐格計數(shù)時不僅要區(qū)分死活細(xì)胞，還要

• 活細(xì)胞動態(tài)成像儀推薦

  細(xì)胞培養(yǎng)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的基石，但傳統(tǒng)操作中頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱、人工計數(shù)誤差、冷凝水干擾等問題嚴(yán)重威脅實驗效率和細(xì)胞活性。傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)流程的痛點頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱→溫度震蕩導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激人工計數(shù)匯合度→主觀誤差高冷凝水遮蔽視野→成像模糊影響形態(tài)判斷消化時機難把握→過度消化致死率激增長期監(jiān)測缺數(shù)據(jù)→表型變化關(guān)鍵節(jié)點遺漏突破傳統(tǒng)，“活細(xì)胞動態(tài)成像儀”讓細(xì)胞在“自然態(tài)”下被看見1-全天候無擾監(jiān)測，生長盡在掌握小

• 告別模糊數(shù)據(jù)，讓細(xì)胞遷移過程 “看得見”

  在細(xì)胞生物學(xué)實驗室里，細(xì)胞劃痕實驗是研究細(xì)胞遷移能力的 “經(jīng)典操作”。但傳統(tǒng)實驗中，科研人員需要在不同時間點反復(fù)取出培養(yǎng)板，在顯微鏡下手動拍照、標(biāo)記劃痕邊界，不僅容易因操作干擾細(xì)胞生長環(huán)境，更難捕捉到遷移過程中那些“瞬時動態(tài)事件”——如：**細(xì)胞集體侵襲時的偽足協(xié)作、上皮細(xì)胞遷移中的極性轉(zhuǎn)換，這些轉(zhuǎn)瞬即逝的細(xì)節(jié)往往藏著關(guān)鍵的生物學(xué)機制。現(xiàn)在，一款活細(xì)胞動態(tài)成像儀的出現(xiàn)，將改變這一局面。它就像一位7

• 讓轉(zhuǎn)染效率檢測，不再拖慢你的科研進度

  深夜的實驗室里，熒光顯微鏡前的你眉頭緊鎖 ——GFP 標(biāo)記的細(xì)胞在視野里星星點點，手動計數(shù)讓你熬紅了眼；換用流式細(xì)胞儀，單樣本的離心洗滌、過濾調(diào)參就要耗去數(shù)十分鐘…… 轉(zhuǎn)染效率檢測，本應(yīng)是驗證實驗成功的關(guān)鍵一步，卻常常變成拖慢課題進度的 “絆腳石”。?細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的精準(zhǔn)測定，是基因功能研究中基因遞送系統(tǒng)評估、蛋白表達分析中靶蛋白定位驗證的核心環(huán)節(jié)?？蒲腥藛T真正需要的，是快速、客觀、兼容多