詞條
詞條說(shuō)明
音響UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的
毛絨玩具CPSC檢測(cè)認(rèn)證辦理流程介紹,CPC一般包含哪些內(nèi)容?CPC認(rèn)證,一般包含了產(chǎn)品信息、制造商信息、產(chǎn)品適用的法規(guī)和體例以及檢測(cè)時(shí)間和地址、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息等方面內(nèi)容。這些內(nèi)容,都是必須的。選擇CPC認(rèn)證公司的時(shí)候,需要注意以下幾點(diǎn):首先,公司一定要有多年的產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),這樣認(rèn)證過(guò)程比較熟悉較*快速辦理好;其次,公司一定要足夠*;*三,公司要有比較專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì),這樣比較可靠;較
水美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要
手套烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)大致流程
手套烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)大致流程,烏干達(dá)COC認(rèn)證的申請(qǐng)資料:1.RFC申請(qǐng)表格;2.形式(PROFORMA INVOICE);3.裝箱單(PACKING LIST);4.產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告(PRODUCT’S TEST REPORT);5.工廠的ISO體系證書(shū)(QMS CERTIFICATE);6.工廠出具的內(nèi)部測(cè)試報(bào)告(FACTORY’S INTERNAL TEST REPORT);7.供應(yīng)商自
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