GMP潔凈車間檢測

時間：2023-09-15

作者：山東廣恩檢測技術有限公司

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詞條說明
需要辦理REACH的產品有哪些
需要辦理REACH的產品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV，需授權的備選清單上的高關注物質(SVHC)，歐洲化學品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法，用液相色譜-質譜儀、氣相色譜-質譜儀、頂空氣相色譜-質譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜
什么是軟件測試？5分鐘帶你快速了解
什么是軟件測試？軟件測試是評估和驗證軟件產品或應用程序是否按預期運行的過程，，使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統(tǒng)的過程，該過程通常是依據(jù)一定的標準（GB 25000、GJB141 等標準）或項目立項書，較終為用戶出具相應。為什么要做軟件測試？軟件產品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽，從而導致客戶失去信心，在較端情況下，錯誤或缺陷可能會降低互連系統(tǒng)的性能或導致嚴重故障。與產品設計、生產
什么是PFAS-全氟/多氟烷基物PFAS檢測
由于PFAS具有較其穩(wěn)定的化學結構和*特的化學特性，兼具防水性及防油性，因此被廣泛應用于工業(yè)品和消費品，并由此成為一種**物質（被稱為“永恒的化學物質”）。PFAS的英文全稱是per/polyfluoroalkyl substances，即全氟烷基和多氟烷基化合物。PFAS是一系列的合成**氟化物總稱，由于特殊的理化性質而被經(jīng)常用于制造具有防污、防水、防油脂等要求的日用品。自 20 世紀 40 年
法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質量體系要求
法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素