詞條
詞條說(shuō)明
GMP潔凈車間也叫GMP無(wú)塵車間,是一種高度潔凈、無(wú)菌的生產(chǎn)環(huán)境,主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫,即良好生產(chǎn)規(guī)范,是一種質(zhì)量管理體系,旨在確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀(jì)50年代,當(dāng)時(shí)醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展,GMP潔凈車間的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高,從較
需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV,需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC),歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法,用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和能量分散X光熒光光譜
什么是軟件測(cè)試?軟件測(cè)試是評(píng)估和驗(yàn)證軟件產(chǎn)品或應(yīng)用程序是否按預(yù)期運(yùn)行的過(guò)程,,使用人工或自動(dòng)的手段來(lái)運(yùn)行或測(cè)定某個(gè)軟件系統(tǒng)的過(guò)程,該過(guò)程通常是依據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)(GB 25000、GJB141 等標(biāo)準(zhǔn))或項(xiàng)目立項(xiàng)書,較終為用戶出具相應(yīng)。為什么要做軟件測(cè)試?軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會(huì)損害品牌聲譽(yù),從而導(dǎo)致客戶失去信心,在較端情況下,錯(cuò)誤或缺陷可能會(huì)降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡?yán)重故障。與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)
放射性核素對(duì)人體的危害,你應(yīng)該知道這些……
核素對(duì)人體的影響有多大? ? ? ? 在1986年的切爾諾貝利核電站事故發(fā)生后,數(shù)十**被迫離開(kāi)家園,對(duì)波及范圍內(nèi)居民造成的健康影響一直備受關(guān)注,難以精確統(tǒng)計(jì)受影響人數(shù)。不僅如此,遠(yuǎn)在德國(guó)的野豬被出銫-137明顯**其他動(dòng)植物,經(jīng)德國(guó)科學(xué)家研究后才發(fā)現(xiàn)野豬喜歡以和松露為食,而和松露有富集銫-137核素的能力。這說(shuō)明了某些核素物質(zhì)正在通過(guò)生物鏈形式傳播,形成富
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