放射性核素對(duì)人體的危害，你應(yīng)該知道這些……

時(shí)間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：90

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

  法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標(biāo)記過(guò)程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評(píng)估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素

• 如何滿足清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測(cè)的新要求？

  ?近期，由于相關(guān)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測(cè)成為熱門話題。作為2018年**《打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)三年行動(dòng)計(jì)劃》的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，完成涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產(chǎn)品VOC（揮發(fā)性**物）含量限值強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定工作，是完善空氣質(zhì)量法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系的關(guān)鍵要素。根據(jù)《行動(dòng)計(jì)劃》的要求，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定完成后，將從2020年7月1日起在京津冀及周邊地區(qū)、長(zhǎng)三角地區(qū)、汾渭

• 什么是軟件測(cè)試？5分鐘帶你快速了解

  什么是軟件測(cè)試？軟件測(cè)試是評(píng)估和驗(yàn)證軟件產(chǎn)品或應(yīng)用程序是否按預(yù)期運(yùn)行的過(guò)程，，使用人工或自動(dòng)的手段來(lái)運(yùn)行或測(cè)定某個(gè)軟件系統(tǒng)的過(guò)程，該過(guò)程通常是依據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)（GB 25000、GJB141 等標(biāo)準(zhǔn)）或項(xiàng)目立項(xiàng)書(shū)，較終為用戶出具相應(yīng)。為什么要做軟件測(cè)試？軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會(huì)損害品牌聲譽(yù)，從而導(dǎo)致客戶失去信心，在較端情況下，錯(cuò)誤或缺陷可能會(huì)降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡?yán)重故障。與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)

• GMP潔凈車間檢測(cè)

  GMP潔凈車間也叫GMP無(wú)塵車間，是一種高度潔凈、無(wú)菌的生產(chǎn)環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě)，即良好生產(chǎn)規(guī)范，是一種質(zhì)量管理體系，旨在確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀(jì)50年代，當(dāng)時(shí)醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高，從較