沐浴露FDA檢測認(rèn)證流程

時(shí)間：2023-08-31作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：94

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  詞條說明

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  眉筆FDA認(rèn)證有效期多久。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品

• 超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測報(bào)告辦理流程介紹

  超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測報(bào)告辦理流程介紹，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺/死，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/

• 開關(guān)RCM證書辦理流程

  開關(guān)RCM證書辦理流程EMC測試（電磁兼容）：澳洲的電磁兼容性符合計(jì)劃是依據(jù)1992無線電通訊法（Radio Communications ACT 1992） 所制訂，所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣，包括電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動(dòng)工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設(shè)備、電視接收器及音響設(shè)備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及 用儀器設(shè)備、點(diǎn)燃引擎和弧焊設(shè)備等。該計(jì)劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險(xiǎn)程度，將產(chǎn)品劃分為三類，*二