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唇膏FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
唇膏FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng) FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和
空氣凈化器EPA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng),哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動(dòng)植物生命(除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見(jiàn)的受監(jiān)管設(shè)備:a)嚴(yán)鼠重?fù)?,聲音?qū)蚊劑,箔和旋轉(zhuǎn)裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動(dòng)物。b)聲稱通過(guò)電磁和/或電輻射控制害蟲(chóng)的產(chǎn)品(例如,手持式臭蟲(chóng)拍擊器,電動(dòng)跳蚤梳子);c)聲稱通過(guò)產(chǎn)品引起的地下
電子電器CA65認(rèn)證申請(qǐng)流程 電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫附件CCC申請(qǐng)表;2、填寫附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書(shū);5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書(shū);7、電池標(biāo)簽。 ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用
小音箱REACH報(bào)告去哪里辦理?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的
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