詞條
詞條說(shuō)明
眉筆FDA認(rèn)證有效期多久。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品
手套R(shí)EACH檢測(cè)申請(qǐng)需要多久
手套R(shí)EACH檢測(cè)申請(qǐng)需要多久,2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項(xiàng)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任
五金產(chǎn)品MSDS檢測(cè)辦理周期 幾乎所有國(guó)家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要用本國(guó)的官方語(yǔ)言編寫(xiě),即到達(dá)主要受眾手里的化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū),需要使用其所在國(guó)家的官方語(yǔ)言,這是MSDS編寫(xiě)語(yǔ)言的**。如化學(xué)品較終出口到英美國(guó)家,員工拿到的MSDS報(bào)告應(yīng)該是英語(yǔ)的,出口國(guó)是挪威,需要用挪威語(yǔ),出口到加拿大,MSDS需要同時(shí)提供英文版和法文版的。 ?MSDS (Material Safety Data
電池產(chǎn)品MSDS中英文報(bào)告有什么用途, 符合美國(guó) OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):制造商和聯(lián)系方法;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):理化特性;*四項(xiàng):燃燒與數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):健康危害數(shù)據(jù);*七項(xiàng):安全操作和使用方法;*八項(xiàng):防護(hù)方法。 可有人說(shuō)了,一份“MSDS”里包含了16項(xiàng)內(nèi)容,字母符號(hào)專業(yè)術(shù)語(yǔ)一大堆,這藥店里藥的說(shuō)明書(shū),都看不太明白,一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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