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潔面乳FDA注冊檢測內(nèi)容有哪些。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此
UL檢測報告如何判定是否有效,UL 62368-1舍棄過往“亡羊補牢”的思維,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止?jié)撛谖kU為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式,無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用,而各種能量源都可以量化,最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對。UL 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下較快地進(jìn)入市場。  
鋰電池3C認(rèn)證去哪里辦理, GB31241-2014標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布:質(zhì)量認(rèn)證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認(rèn)證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標(biāo)志認(rèn)證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標(biāo)準(zhǔn)是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標(biāo)準(zhǔn),已于2015年8月1日起正式實施。 &n
燈具REACH認(rèn)證辦理方法?REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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