詞條
詞條說(shuō)明
口紅美國(guó)FDA檢測(cè)有什么用途 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷(xiāo)的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一
電信終端GB17625檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜,CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測(cè)試:樣品測(cè)試結(jié)束后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠(chǎng)審查:對(duì)于需要進(jìn)行工廠(chǎng)審查的申請(qǐng),檢查處組織進(jìn)行工廠(chǎng)審查。3、合格評(píng)定:CQC認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)人的任務(wù)進(jìn)行初評(píng)。合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。4、證書(shū)批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書(shū)。5、證書(shū)的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請(qǐng)人收到證書(shū)后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ?
小型卡車(chē)MSDS報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
小型卡車(chē)MSDS報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,MSDS:目前大部分使用的是16項(xiàng)格式的MSDS,內(nèi)容標(biāo)題同SDS相同,OSHA制定的MSDS有8項(xiàng)內(nèi)容:制造商與產(chǎn)品信息、成分信息、理化特性、燃燒與數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、健康危害數(shù)據(jù),安全操作與使用方法、防護(hù)措施。WHMIS制定的MSDS有9項(xiàng)內(nèi)容:制造商與產(chǎn)品信息、成分信息、理化特性、燃燒與數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、毒理學(xué)特性、預(yù)防措施、急救措施、其它信息。 &n
REACH報(bào)告申請(qǐng)要求,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
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