芯片MSDS報告檢測項目

時間：2023-08-09

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
固體飲料FDA認證辦理注意事項
固體飲料FDA認證辦理注意事項，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。
機械設備EN10204認證去哪里辦理
機械設備EN10204認證去哪里辦理，材料的PED4.3認證：a）范圍：除了工作壓力大于0.5bar的承壓設備（包括壓力容器、鍋爐、管道、承壓附件和安全附件等）之外，用于制造承壓設備的材料，如：鑄件、鍛件（法蘭）、管、棒、板材等也必須符合PED指令的要求。b）材料制造廠的PED4.3認證即對其質量保證體系進行認證。c）PED指令附錄規(guī)定材料制造廠提供材料（如法蘭、鍛件、鑄件、管材等）的同時要向承
鋰電池CCC強制認證辦理標準
鋰電池CCC強制認證辦理標準，對新納入產(chǎn)品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時開展CCC認證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企
空氣凈化器EPA注冊哪里可以做
空氣凈化器EPA注冊哪里可以做哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺/死，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的鼴鼠錘，聲音驅趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/酸，次氯酸