手套REACH認證申請要求

時間：2023-07-19

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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爽膚水FDA檢測申請大致流程
爽膚水FDA檢測申請大致流程。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認證，F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
電信終端GB17625檢測申請機構(gòu)
電信終端GB17625檢測申請機構(gòu)，GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全技術(shù)規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布，并將于2024年1月1日正式實施。該標準受工業(yè)和信息化部委托，由部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標準工作組組織起草。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于其他電子電器產(chǎn)品使
鋰電池GB17625檢測有效期多久
鋰電池GB17625檢測有效期多久，改革完善電子電器產(chǎn)品強制性認證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況，動態(tài)調(diào)整強制性產(chǎn)品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理，對安全風險較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實行強制性認證管理（見附件1）。調(diào)整優(yōu)化強制性認證程序，按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查，結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情
機頂盒CTA入網(wǎng)許可證檢測流程
CTA入網(wǎng)許可證檢測流程，近期變化：實行電信設(shè)備產(chǎn)品系族管理。對**進網(wǎng)許可的電信設(shè)備，持證企業(yè)新增、變更委托生產(chǎn)企業(yè) （即代工企業(yè)），或者進行不改變主要功能、**元器件的技術(shù)和外型改動的，持證企業(yè)應及時通過我部在線政務(wù)服務(wù)平臺填報相關(guān)信息，*重新進行進網(wǎng)檢測或辦理進網(wǎng)許可。涉及進網(wǎng)許可證所登載的內(nèi)容發(fā)生變化的，持證企業(yè)應按規(guī)定辦理許可證信息變更手續(xù)。 SRRC無線電型號核準辦理所需條件有哪些？