詞條
詞條說(shuō)明
惠州驗(yàn)廠輔導(dǎo)審核要求 在全球化競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的今天,越來(lái)越多的企業(yè)需要通過(guò)國(guó)際客戶的驗(yàn)廠審核才能獲得訂單,尤其是在玩具、服裝、電子、食品等行業(yè)。驗(yàn)廠不僅是客戶對(duì)企業(yè)生產(chǎn)能力和管理水平的考核,更是企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的重要門檻?;葜葑鳛橹槿堑貐^(qū)的制造業(yè)重鎮(zhèn),許多企業(yè)面臨著各類驗(yàn)廠審核的挑戰(zhàn)。因此,專業(yè)的驗(yàn)廠輔導(dǎo)服務(wù)成為企業(yè)順利通過(guò)審核的關(guān)鍵**。 什么是驗(yàn)廠輔導(dǎo)? 驗(yàn)廠輔導(dǎo)是指為了幫助企業(yè)順利通過(guò)客戶或
amfori BSCI驗(yàn)廠平臺(tái)將于2021年初停用,遷移到新平臺(tái)
近amfori平臺(tái)顯示:尊敬的會(huì)員們:?amfori正在遷移到新平臺(tái)。amfori BSCI平臺(tái)將于2021年初停用。請(qǐng)檢查并新您的聯(lián)系方式,并接受遷移到amfori可持續(xù)性平臺(tái)的邀請(qǐng)。從2020年下半年開(kāi)始,amfori成員從amfori BSCI平臺(tái)遷移到amfori可持續(xù)性平臺(tái)。成員的遷移頻率大約為每周一次。BSCI新新平臺(tái)的主要變化有以下三點(diǎn):1、2021年開(kāi)始BSCI上新
GMP 820認(rèn)證需要哪些材料? 引言 在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的背景下,企業(yè)若想進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)或提升品牌信譽(yù),GMP 820認(rèn)證(QSR820)是不可或缺的關(guān)鍵資質(zhì)。該認(rèn)證由美國(guó)FDA制定,旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,要求企業(yè)建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。那么,企業(yè)在申請(qǐng)GMP 820認(rèn)證時(shí),需要準(zhǔn)備哪些材料?如何高效完成認(rèn)證流程?本文將為您詳細(xì)解析。 什么是GMP 820認(rèn)證? GMP 8
安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證介紹,認(rèn)證申請(qǐng)條件,認(rèn)證等級(jí)劃分,通過(guò)認(rèn)證的好處
安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證介紹安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證的依據(jù)為《GB/T?33000-2016?企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化基本規(guī)范》。該標(biāo)準(zhǔn)適用于工礦商貿(mào)企業(yè)進(jìn)行安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),涉及行業(yè)的安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂、評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),以及對(duì)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作的咨詢、服務(wù)、評(píng)審、科研、管理和規(guī)劃等方面的支持。其他企業(yè)及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位亦可參照?qǐng)?zhí)行。認(rèn)證申請(qǐng)條件1.具有獨(dú)立法人資格;2.有固定工作場(chǎng)所和辦公
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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