詞條
詞條說(shuō)明
護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊(cè)流程。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
燈具ROHS認(rèn)證多久可以出,歐盟(EU)目前正在審查來(lái)年的有害物質(zhì)限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個(gè)RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準(zhǔn)備。繼續(xù)閱讀以了解更多關(guān)于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如
電弧焊RCM證書如何辦理?非管制類電器可無(wú)須認(rèn)證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產(chǎn)品可以打上
小臺(tái)燈ROHS辦理申請(qǐng)要求,如果按計(jì)劃通過(guò),豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:鉛作為聚氯(PVC)中的熱穩(wěn)定劑,用作安培計(jì)、電位計(jì)和電導(dǎo)計(jì)電化學(xué)傳感器的基礎(chǔ)材料,這些傳感器用于體外診斷設(shè)備,用于分析全血中的肌酐和血尿素氮。豁免41a將適用于類別8并于2023年12月31日到期,除非它需要較新。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有
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