母嬰用品ASTM認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

時(shí)間：2023-05-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：119

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)EPA認(rèn)證包含哪些信息

  美國(guó)EPA認(rèn)證包含哪些信息，電烤箱置如何出口到美國(guó)？根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲(chóng)，老鼠，鳥(niǎo)類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷售。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備，UV消毒器，

• 包裝袋REACH認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  包裝袋REACH認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目，REACH注冊(cè)豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn)，如蜂蠟和一些纖維；（

• 沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息

  沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），

• CE認(rèn)證是什么意思，CE認(rèn)證要怎么做

  ? 簡(jiǎn)單的來(lái)說(shuō)，CE認(rèn)證是歐盟的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證，歐盟市場(chǎng)上有明確的規(guī)定，凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證，CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個(gè)通行證，是必須要辦理的，否則無(wú)法通過(guò)海關(guān)和在歐盟市場(chǎng)上銷售。 CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。 ? 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要