電網(wǎng)電源CCC認證一份多少

時間：2023-05-12

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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燈具ROHS辦理第三方檢測機構(gòu)
燈具ROHS辦理第三方檢測機構(gòu)，以下是RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度：鎘：小于100ppm；鉛：小于1000ppm；鋼合金中小于3500ppm；鋁合金中小于4000ppm；銅合金中小于40000ppm；汞：小于1000ppm；六價鉻：小于1000ppm ??RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、FCC認證等認證大同小異，只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提
燈具REACH報告怎么辦理
燈具REACH報告怎么辦理？誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產(chǎn)品類型有：1、物質(zhì)。例：**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REAC
眉筆美國FDA檢測檢測要求
眉筆美國FDA檢測檢測要求。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構(gòu)，而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構(gòu)，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家或
除菌器SVHC檢測報告申請要求
器SVHC檢測報告申請要求，誰管理SVHC認證清單？歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。 ? 2