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精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
游戲機(jī)SII/MOC認(rèn)證如何辦理,適用產(chǎn)品范圍:家用電器;電纜,電線,儀器的開關(guān)和自動轉(zhuǎn)換裝置;成套設(shè)備和接合裝置;照明技術(shù)產(chǎn)品;調(diào)整保護(hù)設(shè)備;低壓控制裝置;小功率變壓器;電焊設(shè)備;個人電腦和筆記本電腦;化學(xué)供給源;小型和中型的發(fā)動機(jī);測量工具;電子儀器設(shè)備;游戲機(jī);信息技術(shù)設(shè)備和辦公設(shè)備;電影攝影技術(shù)設(shè)備和用具;無線電通信,無線電廣播,電視設(shè)備;通訊及傳真設(shè)備;低壓成套設(shè)備,高壓設(shè)備;電熱設(shè)備
單車MSDS鑒定報告可找什么機(jī)構(gòu)申請,因為隨著GHS時代的到來,對于產(chǎn)品MSDS的要求越來越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規(guī)的要求外,還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來實施的舊法規(guī)(67/548/EEC)制作的,不符合現(xiàn)在正在實施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國內(nèi)銷售的話,也不能使用原來的MSDS。 ?MSDS( Material
4G模塊質(zhì)檢報告辦理費(fèi)用。怎么辦理質(zhì)檢報告:1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告必須是由有資質(zhì)的國家實驗室出具;2、質(zhì)檢報告上必須是企業(yè)真實有效的產(chǎn)品;3、產(chǎn)品如有品牌,質(zhì)檢報告上必須標(biāo)出。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報告報告,包括在CCC認(rèn)證
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號A棟1~2樓
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