詞條
詞條說(shuō)明
美國(guó)EPA檢測(cè)哪里可以做哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動(dòng)植物生命(除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備:a)嚴(yán)鼠重?fù)?,聲音?qū)蚊劑,箔和旋轉(zhuǎn)裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動(dòng)物。b)聲稱通過(guò)電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動(dòng)跳蚤梳子);c)聲稱通過(guò)產(chǎn)品引起的地下來(lái)控制穴居
唇膏FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
唇膏FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng) FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和
單車MSDS鑒定報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
單車MSDS鑒定報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),因?yàn)殡S著GHS時(shí)代的到來(lái),對(duì)于產(chǎn)品MSDS的要求越來(lái)越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規(guī)的要求外,還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來(lái)實(shí)施的舊法規(guī)(67/548/EEC)制作的,不符合現(xiàn)在正在實(shí)施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國(guó)內(nèi)銷售的話,也不能使用原來(lái)的MSDS。 ?MSDS( Material
電蚊燈EPA年報(bào)申請(qǐng)流程公司編號(hào)(Company No.):分配給希望向美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)注冊(cè)農(nóng)藥設(shè)備的公司的標(biāo)識(shí)符,一般為y一串?dāng)?shù)字, 5位以內(nèi)。場(chǎng)所編號(hào)(Establishment No.):聯(lián)邦法規(guī)(40 CFR 167.3)將場(chǎng)所定義為生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品,活性成分或農(nóng)藥設(shè)備的任何場(chǎng)所,無(wú)論是否:a)該場(chǎng)所是獨(dú)立擁有或運(yùn)營(yíng)的;b)該場(chǎng)所是國(guó)內(nèi)的(即位于美國(guó))并且僅生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置以供出口;c
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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