平衡車MSDS報(bào)告檢測要求

時(shí)間：2023-05-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：78

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)

  電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)。溫馨提示：GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，無論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以，當(dāng)制造商自己沒有檢測能力時(shí)，可以委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行測試，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，

• 歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？

  ??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫(yī)療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這

• 眼線筆FDA檢測辦理注意事項(xiàng)

  眼線筆FDA檢測辦理注意事項(xiàng)。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)

• 紫外線設(shè)備EPA注冊美國出口認(rèn)證

  紫外線設(shè)備EPA注冊美國出口認(rèn)證，EPA 聯(lián)合州和地方政/府頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國環(huán)?？偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求，則EPA會頒發(fā)符合證書。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒