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國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),RoHS:有流通領(lǐng)域的監(jiān)管,也在生產(chǎn)環(huán)節(jié)加強(qiáng)了監(jiān)管措施(由市監(jiān)局、部監(jiān)管)RoHS要求管理目錄內(nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須選擇國(guó)推自愿性認(rèn)證或自我聲明,并且將信息錄入統(tǒng)一的平臺(tái)。 與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比,本次公布的標(biāo)準(zhǔn)有以下變化:GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)是在歐盟RoHS IEC 62321新系列標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,將原標(biāo)準(zhǔn)劃分為較為詳細(xì)、的子標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)部分
眉筆FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 零售商( 例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你
投影儀支架國(guó)推RoHS認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
投影儀支架國(guó)推RoHS認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),ROHS作為我國(guó)法律規(guī)范體系中的一種,具有較強(qiáng)的可操作性,從開始實(shí)施之日起,就在全國(guó)范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實(shí)施,指令必須經(jīng)過各成員國(guó)轉(zhuǎn)換為本國(guó)相關(guān)法律以后,才可以在各成員國(guó)實(shí)施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉(zhuǎn)換為各成員國(guó)的法律以后,才有可操作性。 由于重點(diǎn)管理目錄采用成熟一個(gè)放入一個(gè)的原則
電池包UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
電池包UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對(duì)這個(gè)情況,美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。 UL報(bào)告只能在美國(guó)站使用嗎?并非如此
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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