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詞條說明
直發(fā)梳UL859報告UL檢測機構(gòu),UL測試報告流程:1、申請人向機構(gòu)提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給機構(gòu)。3、機構(gòu)確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至機構(gòu)。5、機構(gòu)向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。6、機構(gòu)安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,機構(gòu)將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格
玩具飛機ASTM F963檢測第三方檢測機構(gòu),金屬絲和桿件:用在玩具內(nèi)部的金屬絲和桿件,如果在使用和合理可預(yù)見濫用試驗后可觸及,其末端必須加以處理以避免存在潛在危險的**和毛刺,必須折彎或用光滑的保護帽或蓋來保護。 從2013年6月10日開始,美國消費品安全**(CPSC)將要求玩具制造商獲得第三方認(rèn)證以證明其產(chǎn)品符合ASTMF963-11玩具安全認(rèn)證(ASTMF963-11-Standard
高光筆FDA認(rèn)證需要什么資料,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指
潔膚水FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn)
潔膚水FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進吸引力或改動外觀的產(chǎn)品(不包含純皂)。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。 為什么要求合規(guī)證書? FD
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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