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詞條說明
陶瓷杯FDA檢測申請要求,美國FDA認證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準信”。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FD
移動電源3C認證第三方檢測機構(gòu),2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 認證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認證風險可控、保證認證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負擔,便利企業(yè)獲證。 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度
手機消毒盒EPA認證有效期,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過
包裝盒LFGB測試檢測要求,LFGB 包括測試項目:正常情況下,LFGB 德國《食品和商品法》* 30 條和* 31 條包括以下關(guān)于食品接觸材料的測試項目;1.樣品和材料的初步測試;2.這些食品接觸材料感官評價的氣味和味道轉(zhuǎn)移;3.塑料樣品(PVC、PE、PP、PS、PA、ABS、PC、PET、POM、PU、TPU等):可轉(zhuǎn)成分檢測,可沉淀重金屬檢測;4.金屬和金屬合金:可以測試重金屬的成分和沉淀
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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