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詞條說明
點讀機(jī)ASTM F963檢測檢測報告,可接觸利邊:玩具不能有可觸及的含潛在危險的利邊。供成人組裝以及在組裝前含有未經(jīng)保護(hù)、有潛在危險的利邊的玩具,必須應(yīng)按5.9加帖標(biāo)識。 從2013年6月10日開始,美國消費品安全**(CPSC)將要求玩具制造商獲得第三方認(rèn)證以證明其產(chǎn)品符合ASTMF963-11玩具安全認(rèn)證(ASTMF963-11-Standard Consumer Safety Specif
國推RoHS認(rèn)證有效期多久,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是境內(nèi)市場上投放的電子信息產(chǎn)品,除本國生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品以外,還包括從境外進(jìn)口的電子信息產(chǎn)品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場上投放的電子電氣產(chǎn)品,同樣包括進(jìn)入歐盟市場的進(jìn)口產(chǎn)品。因此,二者均對貿(mào)易產(chǎn)生一定的影響。 與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比,本次公布的標(biāo)準(zhǔn)有以下變化:GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)是在歐盟RoHS IEC 62
祛痘膏FDA注冊如何辦理,制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學(xué)合理的。 FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)
眼霜FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu),為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外,您可能會遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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