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智能手表RoHS檢測RoHS要求,標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測報告需要提交的資料:1.完整填寫申請表及保證書,注明*種類(中文或英文),并提供報告上相應(yīng)的中英文;2.成品樣品,用于核對報告;3.零部件測試報告和整機測試報告;4.提供產(chǎn)品測試報告一覽表;5.材料清單(BOM);6.成品的結(jié)構(gòu)簡單剖視圖(建議提供,以便核對);7.產(chǎn)品說明書或規(guī)格性能描述,產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有);8.整機RoHS符合性聲明(D
電咖啡壺UL檢測報告第三方檢測報告,UL2056檢測要求:對于移動電源的主要檢測包括:過充電、短路等相關(guān)的電氣測試;跌落、擠壓等針對使用過程的機械測試;所標(biāo)示輸入/輸出電流及電力容量的檢測;輸出埠的功率**載測試及整合式PV電池的易燃性測試(如適用)等; 電芯UL1642測試報告:UL1642的主要測試項目包括室溫短路測試,55度短路測試,過充測試,擠壓測試,重物沖擊測試,機械沖擊測試,振動測試,熱
陶瓷杯墊RoHS檢測辦理周期多久,RoHS:(1)國推自愿性認(rèn)證:認(rèn)證樣品檢測工作應(yīng)由認(rèn)證機構(gòu)簽約且滿足相關(guān)能力和資質(zhì)要求的檢驗檢測機構(gòu)完成。(2)自我聲明中的檢測報告可以來自生產(chǎn)者、生產(chǎn)企業(yè)等自有且滿足相應(yīng)技術(shù)能力的實驗室,也可以是具備資質(zhì)的第三方檢驗檢測機構(gòu),或者是供方在所有組件、部件及元器件、原材料的有害物質(zhì)判定的基礎(chǔ)上整理形成的符合性報告。 歐盟ROHS指令對有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自
FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。如:三.FDA注冊和FDA檢測、FDA認(rèn)證三者究竟有什么區(qū)別可以這樣理解,F(xiàn)DA檢測一般針對這幾類產(chǎn)品:1.二三類醫(yī)療器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品FDA注冊2.LED和激光產(chǎn)品fda注冊3
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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