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粉底刷FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證
粉底刷FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,注意:如果沒有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCR
動(dòng)力電池RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
動(dòng)力電池RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)報(bào)告流程步驟:1.確定檢測(cè)樣品:首先,確定要檢測(cè)的電子產(chǎn)品樣品,并準(zhǔn)備樣品標(biāo)簽;2.樣品分析:使用檢測(cè)儀器,對(duì)樣品進(jìn)行元素分析,以確定樣品中是否含有六種有害物質(zhì);3.報(bào)告分析:根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,編寫報(bào)告,詳細(xì)說明樣品中是否含有六種有害物質(zhì),以及含量是多少;4.審核:將報(bào)告提交給相關(guān)部門審核,確認(rèn)報(bào)告的準(zhǔn)確性;5.公布結(jié)果:審核通過后,將報(bào)告公布,以證
兒童望遠(yuǎn)鏡ASTM F963檢測(cè)CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu)
兒童望遠(yuǎn)鏡ASTM F963檢測(cè)CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu),ASTM F963主要為 12 歲及以下兒童設(shè)計(jì)或使用的玩具必須經(jīng)過第三方測(cè)試,在 CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室中根據(jù)相關(guān)測(cè)試方法測(cè)試產(chǎn)品通常是強(qiáng)制性的,并且通常是確保產(chǎn)品符合技術(shù)要求,測(cè)試周期在5~7個(gè)工作日左右。 ASTM F963-16測(cè)試和認(rèn)證的關(guān)鍵領(lǐng)域包括以下內(nèi)容,但不限于:可溶性(重金屬)金屬分析、小零件測(cè)試、夏普點(diǎn)測(cè)試、銳邊測(cè)試、磁鐵測(cè)試、扼
裝飾畫國(guó)推RoHS認(rèn)證需要什么資料,歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對(duì)市場(chǎng)中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場(chǎng)監(jiān)管的目的。 ROHS2.0是老版本ROHS的升級(jí)版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月2
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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