節(jié)能燈UL報(bào)告辦理費(fèi)用介紹

時(shí)間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：77

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  詞條說明

• 電子支架國標(biāo)RoHS檢測需要什么資料

  電子支架標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測需要什么資料,ROHS眾所周知，認(rèn)證是對產(chǎn)品材料環(huán)保保和有毒物質(zhì)是否**標(biāo)的認(rèn)證。ROHS新的認(rèn)證測試項(xiàng)目已經(jīng)較新到10個(gè)，一些客戶金屬ROHS4項(xiàng)稱之為ROHS1.0.非金屬6項(xiàng)稱為ROHS2.所以現(xiàn)在較新到10項(xiàng)后，很多客戶都叫它ROHS3.0，其實(shí)只有ROHS2.0認(rèn)證，因?yàn)镽OHS1.0是6項(xiàng)測試，只有4項(xiàng)金屬，6項(xiàng)非金屬。當(dāng)然，現(xiàn)在非金屬是測試ROHS特此申明10項(xiàng)

• 按摩靠枕國推RoHS認(rèn)證RoHS環(huán)保檢測

  按摩靠枕國推RoHS認(rèn)證RoHS環(huán)保檢測,但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時(shí)間尚未確定，什么時(shí)間開始限制有害物質(zhì)的使用，取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限；歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布，2004年8月13日轉(zhuǎn)為歐盟成員國法律( 法規(guī) ) ，2006年7月1日開始實(shí)施。所以，歐盟ROHS 指令實(shí)施時(shí)間要比的ROHS早。 RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂：01GB/T2657

• 唇膏FDA注冊如何辦理

  唇膏FDA注冊如何辦理,為了能夠在美國銷售產(chǎn)品，您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊，這是一個(gè)涉及提交申請和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程，法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。 如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購（包含在線）或個(gè)人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。 FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國F

• 洗面奶FDA認(rèn)證美國代理人

  洗面奶FDA認(rèn)證美國代理人,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配